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Résumé du colloque
Durant la dernière décennie, un intense effort de recherche a porté sur les polymères conducteurs à chaîne aromatique tels le polypyrrole, le polythiophène ou le polyaniline. Parmi ceux-ci, le polyaniline a été particulièrement étudié en vue de son emploi dans des batteries à base de polymère ou dans des dispositifs électrochimiques. Toutefois, la grande rigidité structurale de la chaîne polymère diminue de façon drastique la solubilité du matériau, ce qui rend sa mise en forme très difficile. Dans le présent travail, nous avons étudié l'effet de la bonne conductivité du polyaniline non-substitué (10-50 S/cm) à la solubilité d'un dérivé N-substitué, le poly(N-butyl aniline) copolymérisant simultanément avec deux comonomères correspondants, l'aniline et la N-n-butyl aniline. Quoique le poly(N-butyl aniline) montre une assez faible conductivité (10^-5 S/cm), les masses molaires mesurées sont beaucoup plus grandes que celles obtenues pour les dérivés substitués sur le noyau aromatique, ce qui suggère une utilisation comme "agent solubilisant" dans les copolymères. Différents copolymères ont été synthétisés en variant les fractions molaires des deux comonomères dans le milieu réactionnel. Tous ont montré des nuances de leurs propriétés tant chimiques qu'électrochimiques ou électro-optiques semblables à celles des homopolymères correspondants. De plus, le copolymère composé de 34% de poly aniline et 76% de motifs N-butyl aniline montre à la fois une bonne conductivité et une bonne solubilité dans les solvants organiques courants. Finalement, la variation de la conductivité des copolymères en fonction de leur composition a pu être expliquée par la présence d'un phénomène de percolation entre les segments de chaînes polymères.
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