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Résumé du colloque
Une méthode sensible permettant la détection rapide du virus de l'artérite équine (VAE) fut examinée. Ce virus, membre de la famille des Togaviridae, infecte les équidés provoquant divers symptômes cliniques allant jusqu'à l'avortement des juments gestantes. Actuellement, la détection du virus se fait par isolement sur cultures cellulaires ou par des tests sérologiques de neutralisation du virus à l'aide d'antitoxine complément. Par RT/PCR, des séquences du VAE correspondant aux ORFS 3 et 4 ainsi qu'à l'extrémité 3' de l'ORF 1b ont été amplifiées. Pour confirmer l'origine virale des fragments amplifiés, ces derniers ont été clonés et séquencés. Les mêmes fragments, marqués avec la digoxigénine-11-dUTP, ont été utilisés comme sonde moléculaire, ce qui a permis d'augmenter la limite de détection virale. Les résultats obtenus ont démontré que le VAE peut être détecté à partir du surnageant de cultures cellulaires infectées et dans du matériel biologique.
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