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Résumé du colloque
L’immunoprécipitation des protéines virales avec un sérum spécifique et la précipitation des complexes avec la protéine A couplée à Sepharose 4B permettent l’isolement spécifique des protéines virales sans purification préalable du virus. Cette méthode est particulièrement utile lorsque le virus étudié est fragile ou que les membranes cellulaires sont coiffées de virus, comme c’est le cas avec le virus de la rubéole. L’utilisation de la fluorographie (PPO-DMSO) pour la détection de protéines radiomarquées (3H) ou au carbone (14C) dans les gels de polyacrylamide permet de révéler ces protéines avec une sensibilité très grande, comparablement aux protéines révélées par le bleu de Coomassie. L’application de ces deux méthodes à l’étude de l’hémagglutinine du virus de la rubéole nous a permis de caractériser, sur gels de polyacrylamide, l’hémagglutinine du virus de la rubéole et ses glycoprotéines à des quantités aussi minimes que 300 - 500 désintégrations par minute (dpm 3H) ou 30 - 50 dpm 14C.
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