Colloque

Détection par la technique PCR des régions génomiques homologues des virus BIV et HIV

Christine Claessens

Max Arella

Serge Dea

Membre a labase

Christine Claessens

Résumé du colloque

Le virus BIV des bovins possède les caractéristiques morphologiques, biologiques et moléculaires des lentivirus, et est apparenté sérologiquement au virus HIV. Les expériences d'immunoprécipitation ont permis de révéler la présence de déterminants antigéniques communs au niveau de leur protéine p24-26 de la nucléocapside. Les séquences des oligonucleotides utilisées comme amorces dans la réaction PCR ont été déduites d'une part, de la séquence en acides aminés de la région du gène pol du BIV codant pour la transcriptase inverse et d'autre part, de régions du gène codant pour la p24 du HIV hautement conservées chez différentes souches. Ces amorces ont été testées pour leur capacité à permettre l'amplification d'ADN préparé à partir du RNA génomique du BIV et de DNA du HIV cloné dans un plasmide vecteur. Ces amorces ont permis d'amplifier des régions des gènes gag et pol conservées chez ces deux virus. La taille des fragments amplifiés était similaire à celle des deux virus et les séquences nucléotidiques. La spécificité des séquences amplifiées a été investiguée par des analyses de restriction et par l'analyse de séquences nucléotidiques. La spécificité des séquences amplifiées a été investiguée par des analyses de restriction et par hybridation moléculaire utilisant des sondes spécifiques pour chacun de ces virus.

Contexte

Section :

Biologie moléculaire

Thème du colloque :

Biologie moléculaire

Hôte : Université de Sherbrooke

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