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Résumé du colloque
Chez les plantes, de nombreux gènes s'avèrent très difficiles à cloner par les méthodes traditionnelles du génie génétique. En effet, rien chez eux n'est connu de l'ARNm ou de la protéine produite. Afin de contourner cette difficulté, une technique utilisant les éléments transposables a été élaborée: la mutagénèse insertionnelle. Cette technique permet de marquer de tout gène à l'intérieur duquel s'est inséré un élément transposable. Pour mettre au point un tel système, l'élément transposable Ac du maïs a été introduit chez la plante-modèle A. thaliana. Cependant, le comportement transpositionnel de Ac n'est pas encore assez caractérisé pour être utilisé à son plein potentiel. Notre objectif est de déterminer la fréquence d'insertion de Ac dans ABI3, un gène impliqué dans la perception de l'acide abscissique (ABA). Des mutants abi3 sont faciles à isoler car ils germent en présence d'ABA, contrairement aux graines de type sauvage. Notre stratégie repose sur le croisement entre deux lignées. Le parent mâle possède un élément Ac très actif et le gène cible ABI3. Le parent femelle possède l'allèle mute récessif abi3. Les F1 capables de germer en présence d'ABA auront hérité du parent mâle un allèle muté du gène ABI3 et ce, vraisemblablement, suite à l'insertion de Ac. La fréquence d'insertion sera confirmée par l'étude génétique et moléculaire des progénitures.
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