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Résumé du colloque
Après traitement d'un ADN bicaténaire par le myleran (diester de butanediol et d'acide méthanesulfonique), on peut, par chromatographie après hydrolyse acide, mettre en évidence des ponts entre des résidus de guanine; mais l'ultracentrifugation en gradient de densité, après chauffage et refroidissement, ne montre aucun pont intercaténaire. Cette différence de résultats a deux explications possibles: 1) les ponts diguanyle ne sont pas tous intercaténaires; 2) le chauffage entraîne la perte de ponts, en activant la dépurination.
La méthode d'ultracentrifugation a une sensibilité limitée qui peut être accrue par l'utilisation de radioisotopes; elle est compliquée par une perte partielle de l'ADN dénaturé vraisemblablement par des processus d'adsorption.
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