Colloque

Détermination du profil génomique de la cellule intestinale

Éric Tremblay

Pierre H. Vachon

Daniel Ménard

Jean-François Beaulieu

Nathalie Rivard

Claude Asselin

ÉT

Membre a labase

Éric Tremblay

Résumé du colloque

L'épithélium de la muqueuse intestinale humaine est en constant renouvellement. Ce système hautement dynamique dépend d'une régulation étroite de l'expression des gènes contrôlant diverses fonctions cellulaires telles que la prolifération, la migration et la différenciation. Les mécanismes par lesquels la cellule indifférenciée à la base de la crypte entreprend son programme de différenciation en vue de générer les cellules matures de la villosité ne sont pas encore très bien compris. Cette lacune s'explique en partie par l'absence de modèle cellulaire humain normal. Récemment plusieurs modèles de cellules épithéliales intestinales normales ont été générés dans notre laboratoire incluant : a) une lignée cellulaire intestinale humaine normale cryptale indifférenciée et proliférative, b) une lignée cellulaire intestinale humaine immortalisée pouvant être induite à se différencier et c) des cultures primaires de cellules différenciées de type villositaire. Dans la présente étude nous avons exploité la technologie des grilles d'ADN à haute densité (comprenant 19200 clones d'ADNc) pour caractériser ces différents modèles expérimentaux de cellules épithéliales intestinales normales, en plus de la lignée cellulaire Caco-2/15 comme modèle de différenciation entérocytaire. L'analyse du profil génomique de la cellule intestinale humaine à différents stades de différenciation est en cours et des tendances intéressantes semblent s'en dégager.