Colloque

Détermination énantiosélective de l'oxprénolol et ses métabolites dans l'urine humaine par électrophorèse capillaire

Sam F. Cooper

Susan R. Mikkelsen

Feng Li

Membre a labase

Sam F. Cooper

Résumé du colloque

Souvent les médicaments synthétiques chiraux sont vendus comme racémiques avec un énantiomère pharmacologiquement actif alors que l'autre peut être responsable de certains effets secondaires. Considérant que dans l'organisme le métabolisme et la pharmacocinétique des énantiomères peuvent être très différents, il devient important de disposer de techniques analytiques en permettant la séparation. Nous avons mis au point une technique analytique stéréospécifique permettant la séparation chirale de l'oxprénolol (un agent -bloquant) par électrophorèse capillaire utilisant l'OH-ß-cyclodextrine comme sélecteur dans la phase mobile. La méthode fut validée et la limite de détection des échantillons urinaires fortifiés mesurée à 0,2 µg/ml. Les courbes de calibration étaient linéaires de 0,4 à 16,0 µg/ml alors que le recouvrement d'extraction variait entre 84,7 et 96,4% pour tous les composés étudiés. L'influence des différents paramètres sur la séparation chirale de l'oxprénolol et des ses métabolites fut également étudiée. Les profils d'excrétion urinaire des énantiomères de l'oxprénolol et de ses deux métabolites furent aussi examinés chez un sujet suite à une dose orale d'oxprénolol racémique. Les résultats obtenus indiquent que cette méthode est fiable et peut être utilisée tant en laboratoires cliniques que spécialisés.

Contexte

Section :

Pharmacologie

Thème du colloque :

Pharmacologie

Hôte : Université McGill

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Titre du colloque :

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