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Développement de dérivés β-lactames comme inhibiteurs de la protéase du cytomégalovirus humain (HCMV)

Julie Naud
Raymond Plante
Robert Deziel
William Ogilvie
Dale Cameron
Ingrid Guse
Catherine Chabot
Bruno Haché
Jeff O'meara
Christiane Yoakim
JN

Membre a labase

Julie Naud

Résumé du colloque

Le cytomégalovirus humain, un virus de la famille de l'herpès, est un pathogène opportuniste envers les individus immunodéficients tels que les sidatiques et les receveurs de transplantation d'organes. La médication antivirale actuelle pour les infections de HCMV, ganciclovir et forscarnet, inhibe la polymérase de l'ADN viral avec une efficacité modérée et un profil toxicologique peu satisfaisant. Par conséquent, il existe un besoin réel d'agents thérapeutiques plus efficaces et moins toxiques pour les patients souffrant du cytomégalovirus. Le rôle essentiel de la protéase du HCMV lors de l'assemblage de la capside virale et de la maturation du virus, fait d'elle une cible très intéressante en vue d'une intervention chimique. Les relations structure-activité d'une série d'inhibiteurs monobactame de la protéase du HCMV, comportant une chaîne latérale en position C-4 et une fonction urée en N-1 seront donc présentées et discutées.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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