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Résumé du colloque
La chronologie du cancer du sein basée sur la taille du cancer primitif et de ses ganglions métastatiques dans un modèle de croissance exponentielle simple, conduit souvent à des anomalies. Notre hypothèse de travail suggère qu'au cours de la progression tumorale, seules les cellules dont les caractéristiques biologiques leur permettent l'invasion produiront des métastases ganglionnaires et/ou éloignées (poumon, foie, cerveau). La définition du profil antigénique des cellules "agressives" se fera à l'aide de méthodes immunohistochimiques (peroxydase anti-peroxydase et avidine-biotine peroxydase) utilisant des anticorps monoclonaux dirigés contre des épitopes antigéniques différents sur les cellules cancéreuses du sein. Le modèle expérimental développé au cours de cette étude, permet d'explorer le potentiel biologique des cellules néoplasiques mammaires et de caractériser les différences statistiques donnant à l'envahissement des cellules de l'hôte soit l'attachement, la migration et la destruction. Des agrégats (ou des fragments de tissus frais) de cellules néoplasiques sont mis en présence de tissus embryonnaires frais (cerveau de souriceau) ou précultivés (coeur d'embryon de poulet) pendant 24 heures en milieu agar semi-solide afin de permettre l'attachement. L'on procède ensuite au transfert dans un milieu liquide où les complexes formés, seront cultivés à 37°C pendant 1 mois.
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