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Développement d'un nouvel interface pour le couplage direct de la chromatographie liquide capillaire à la spectrométrie de masse

Jean-Pierre Gagne
Michel J. Bertrand
JG

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Jean-Pierre Gagne

Résumé du colloque

La spectrométrie de masse (MS) représente le détecteur idéal pour la chromatographie en phase liquide (LC). Il fournit à la fois des informations structurales et quantitatives. Une incompatibilité fondamentale réside cependant entre la LC et la MS. Les débits élevés (1 ml/min) utilisés dans les colonnes conventionnelles ne sont pas compatibles avec le vide poussé présent dans la source du spectromètre de masses. Pour surmonter ce problème, des séparateurs de débits ont été utilisés. Ils diminuent l'efficacité chromatographique au plus d'être des sources de contamination possibles. Afin d'éviter ces problèmes, nous avons développé un nouvel interface permettant le couplage direct de la chromatographie liquide capillaire à la spectrométrie de masse (débit ~1-10 µl/min, colonne 0,2-0,3 mm de diamètre interne). Le système considéré consiste à insérer une colonne capillaire dans une sonde FAB dynamique. Nous discutons les problèmes rencontrés dans le développement de cet interface, en particulier celui du maintien du vide poussé dans la source. Le design simple du système LC/MS et les spectres de masses obtenus en mode LC/MS ou en mode FAB dynamique sont montrés pour discuter l'opérationnalisation de ce système.

Contexte

Section :
Chimie analytique et chimie minérale
news icon Thème du colloque :
Chimie analytique et chimie minérale
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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