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Résumé du colloque
Le Pseudomonas aeruginosa (Pa), une bactérie opportuniste, infecte de façon chronique la majorité des patients atteints de fibrose kystique (FK). La transformation des souches de Pa non-muqueuses en souches muqueuses produisant des exopolysaccharides muqueux (MEP) accélère de façon marquée la détérioration pulmonaire de ces patients. Une étude récente de Pier et al. (1987) a démontré que les patients FK âgés d'au moins 12 ans et qui ne sont toujours pas colonisés par le Pa diffèrent des conditions spécifiques que les patients FK colonisés par le Pa, ce qui concerne la présence d'anticorps spécifiques contre le MEP, participant à l'opsonophagocytose. Les anticorps spécifiques au MEP du Pa impliqués dans l'opsonophagocytose au Pa seraient donc de l'importance à jouer dans la résistance à la colonisation par le Pa chez les patients FK. Le but ultime de notre étude est le développement pour usage vaccinal d'anticorps monoclonaux anti-idiotypes (dont l'image interne configure les épitopes) du MEP inducteur(s) d'anticorps impliqués dans l'opsonophagocytose. Les étapes préliminaires à ce projet sont: 1) La purification du MEP à partir des souches retenues pour l'étude; 2) La vérification de la reproductibilité des expériences de Pier sur l'importance des anticorps opsonisants anti-MEP chez les patients résistants au Pa; 3) Le développement d'anticorps monoclonaux contre le MEP purifié et leur sélection à partir d'un test d'opsonophagocytose; 4) La caractérisation des anticorps monoclonaux développés et surtout en utilisant l'intérieur pour la production d'anticorps monoclonaux anti-idiotypes. A ce jour le MEP a été purifié sur colonne échangeuse d'ions (DEAE-Sephadex) et sur colonne de filtration (Sephacryl S-300). Le MEP purifié a été utilisé comme antigène dans des tests d'opsonophagocytose pour vérifier l'hypothèse de départ. Jusqu'à maintenant nos résultats préliminaires tendent à confirmer les résultats obtenus par Pier, chez les patients résistants au Pa.
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