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Résumé du colloque
Le mercure est à l’origine sous forme inorganique, mais en présence d’organismes vivants, il est transformé en mercure organique, principalement sous forme de méthylmercure, beaucoup plus toxique. Jusqu’à tout récemment les méthodes disponibles pour l’analyse de cet élément ne permettaient que de manière sommaire de différencier la spéciation chimique. Celles-ci le permettaient offrant ainsi à elle une complexité d’utilisation et/ou un temps d’analyse très long. Pour étudier la spéciation chimique des dérivés du mercure nous utilisons un couplage à trois composantes soit: un chromatographe en phase gazeuse, un plasma micro-ondes et un détecteur spécifique au mercure. La préparation des échantillons se divise essentiellement en trois étapes: 1) convertir le chlorure d’éthylmercure non volatil en méthyléthylmercure gazeux, 2) cette solution est ensuite purgée du produit volatice ainsi récupéré sur une colonne remplie d’oxyde d’aluminium, 3) le méthyléthylmercure est ensuite désorbé, chauffé, séparé et analysé par le couplage décrit plus haut. Ce système de détection permet de mesurer les deux espèces labiles du Hg (II) par la formation de diméthylmercure et diméthylmercure qui n’est pas gazé. La limite de détection est de l’ordre du ppt (partie par trillion).
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