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Résumé du colloque
Les acide α-aminés non-protéiniques sont une importante classe de composés en biochimie et en chimie médicinale. Ils sont souvent retrouvés dans des structures peptidiques complexes qui ont des propriétés biologiques intéressantes. Nous avons récemment décrit une nouvelle approche pour la synthèse d'un bon nombre de ces composés. Essentiellement cette approche repose sur la transformation du groupe hydroxyl de la sérine et de la thréonine. Ces transformations sans racémisation sont possibles par l'utilisation d'un ortho ester cyclique pour la protection de la fonction carboxylique. Nos résultats sur l'optimisation de certaines étapes-clés de même que la préparation de dérivés N-méthylés et leur incorporation dans des peptides cycliques seront présentés.
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