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Résumé du colloque
Les lignées myélomateuses disponibles pour la production d'anticorps monoclonaux humains sont de pauvres partenaires de fusion. Le nombre d'hybrômes obtenus est faible et peu d'entre eux sécrètent des immunoglobulines. Pour tenter de solutionner ce problème, nous avons produit des hétéromyélomes en vue de les utiliser comme partenaire de fusion. Ceux-ci ont été obtenus suite à la fusion de splénocytes humains et d'une lignée myélomateuse animale (Sp2/0-Ag 14). Huit hétéromyélomes ont été choisis sur la base de leurs caractéristiques de croissance et ont été rendus résistants à la 8-azaguanine. Quatre de ces mutants ont été choisis selon les mêmes critères et fusionnés avec des lymphocytes normaux. De ces quatre fusions, 438 hybrides ont été obtenus et 46 sécrétaient des immunoglobulines humaines. Un des quatre hétéromyélomes a produit 34% de la totalité des hybrides et 50% de ceux qui sécrétaient des immunoglobulines. Cet hétéromyélome est présentement sous évaluation afin de déterminer son potentiel comme partenaire de fusion pour la production d'anticorps monoclonaux humains.
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