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Résumé du colloque
Malgré l'existence de techniques éprouvées de production d'hybridomes, l'absence de bon partenaire de fusion d'origine humaine explique en partie la faible diversité des anticorps monoclonaux humains disponibles présentement. À cœur d'améliorer ceci, deux approches différentes ont été utilisées dans le but d'obtenir de nouveaux partenaires de fusion. La première consistait à développer une lignée cellulaire mixte ou hétérohybride en fusionnant à plusieurs reprises le myélome de souris SP2/0 avec des lymphocytes B humains. En utilisant cette hétérohybride nous avons obtenu au cours de diverses fusions la formation 1) d'hybrides dans 40 à 76% des puits ensemencés, 2) d'hybrides sécréteurs dans 10% et 3) d'hybridomes sécréteurs d'immunoglobulines spécifiques encore stables après 100% jours en culture dans une proportion de 2%. La seconde approche a permis d'obtenir, à la suite de fusions et/ou de mutations, des lignées lymphoblastoïdes humaines non-sécrétrices d'immunoglobulines, sensibles à l'aminoptérine et résistantes à la ouabaïne. Deux de ces lignées cellulaires sont présentement évaluées.
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