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Différenciation in vitro des cellules de neuroblastome et de glioblastome

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J.P. Doucet

Résumé du colloque

La différenciation morphologique de cellules de neuroblastome de la souris dérivées de la tumeur C-1300 (Neuro 2a) fut induite par une nouvelle méthode. Le traitement des cultures avec une forte concentration de thymidine (2mM) et ce dans un milieu enrichi, entraîne une croissance rapide des neurites chez presque 100% des cellules. Plusieurs contacts intercellulaires morphologiquement identiques aux synapses sont visibles après 2 à 3 jours. L'état fonctionnel de ces "synapses" sera étudié par des techniques électrophysiologiques. Au niveau des cellules de glioblastome du rat (C6) le traitement avec thymidine induit également une différenciation morphologique. De plus, après le traitement et l'enlèvement de la thymidine, les cellules ne se divisent plus pendant 24h et ce même en absence de thymidine. Il semble que la thymidine s'intègre à l'ADN et pourrait donc constituer une méthode simple pour déclencher un processus de différenciation. Les résultats des études morphologiques au niveau des cellules C6 et des études concernant la composition de la membrane plasmique des Neuro 2a seront présentés.

Contexte

Section :
Biochimie
news icon Thème du colloque :
Biochimie
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

Biochimie

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