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Dimérisation au cours de la réduction par le sodium dans l’ammoniac liquide de l’acide thiazolidinecarboxylique-4

P. Blondeau
D. Gravel
C. Berse
PB

Membre a labase

P. Blondeau

Résumé du colloque

La réduction par le sodium dans l'ammoniac liquide de l'acide thiazolidinecarboxylique-4 conduit, selon le mode opératoire, à : a) la N-méthyl-L-cystéine, ou b) à un mélange de N-méthyl-L-cystéine (30%) et un dimère (50%) dont la structure est démontrée. Contrairement à ce qui est décrit dans la littérature, la réaction du dichloro-1,2 éthane avec la cystéine conduit à une S-alkylation plus tôt qu'à une N-alkylation.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
Gabor Fodor
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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