Colloque

Divers analogues de l'adénosine induisent le catabolisme des nucléotides adényliques dans des cellules hépatiques

M. Lalanne

F. Laplante

Membre a labase

M. Lalanne

Résumé du colloque

Nous avons démontré antérieurement que la disponibilité du 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate (PRPP) était réduite dans les cellules de foie de rat incubées en présence de divers analogues de l'adénosine. Comme la synthèse du PRPP s'effectue à partir de ribose-5-P et d'ATP, nous avons étudié l'effet de ces analogues sur le catabolisme des nucléotides adényliques. Premièrement, le pool des nucléotides adényliques est marqué en incubant les cellules de foie en présence d'adénine-14C. Deuxièmement, les cellules sont incubées en présence des analogues, puis les changements dans la distribution de la radioactivité dans les diverses purines sont mesurés. La tubercidine, la nébularine et la cordycépine induisent une dégradation importante des nucléotides adényliques en acide urique et en allantoïne. Aux concentrations élevées de ces analogues, il y a aussi une accumulation d'inosine et d'hypoxanthine. Par contre, le catabolisme endogène des nucléotides adényliques est peu modifié par le xyloside et le riboside de la 6-méthylmercaptopurine. Donc, la diminution de la disponibilité du PRPP peut être consécutive à une diminution du PRPP dans certains cas. D'autres causes ne sont pas exclues.

Contexte

Section :

Biochimie

Thème du colloque :

Biochimie

Hôte : Université du Québec à Trois-Rivières

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