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Résumé du colloque
Il est actuellement reconnu qu'une part des cancers chez l'humain est due à l'exposition à des substances chimiques présentes dans l'environnement. La première étape de cancérogenèse chimique est associée à une modification directe du matériel génétique (ADN) d'une manière covalente, telle que la formation de lésions ou d'adduits avec des agents génotoxiques. Le but de ce travail est de développer une méthode de dosage immunochimique peu coûteuse et adaptée au suivi de l'exposition et des dépistages des adduits à l'ADN. Comme modèle, nous avons choisi l'exposition in vitro d'hépatocytes de rat à un composé cancérigène N-nitrosodiméthylamine (NDMA), qui provoque l'apparition d'un adduit très semblable à la mutation A1 de O6-Methyl-Guano (O6MeG). La fiabilité de l'analyse immunochimique des adduits O6MeG par ELISA a été vérifiée à l'aide de l'analyse chromatographique par HPLC. En plus, nous avons examiné l'effet de la concentration de NDMA et la variabilité cellulaire. Cette approche immunochimique, devrait permettre le suivi de populations exposées à des génotoxiques.
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