Colloque

Double réarrangement des oxaziridines bicycliques

André Dehnel

J. Malgorzata Kanabus-Kaminska

Membre a labase

André Dehnel

Résumé du colloque

Les oxazépines-1,2 des esters des acides pyrrolidinocarboxyliques-4 tetrasubstituées-3,3,5,5 se transforment sous l'action des acides et acides de Lewis en esters des acides perfluoroacetyloxylques-3 tetrasubstituées-1,2,4,5: On constate donc la migration de deux substituents alkyles ou aryles. Dans le cas où les deux substituents en position 5 sont différents on peut observer que c'est la migration du substituent le plus gros au nitrocarbonyli qui a lieu. Le mécanisme en deux étapes proposé pour ce réarrangement sera présenté, ainsi que l'influence de conditions sur le déroulement de la réaction.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

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