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Résumé du colloque
Le sida/VIH est la première épidémie de l'âge des droits de la personne. Depuis une décennie, les réponses sociales vacillent, au Canada comme ailleurs, entre mesures de santé publique assurant ou limitant les droits fondamentaux des individus et ce qu'on y associe, mais aussi entre positions affirmant tantôt la liberté professionnelle tantôt l'obligation contractuelle ou morale des soignants. En effet, le virus VIH contre lequel ni vaccin ni cure n'ont rendu ni vaccin, continue à évoquer une mort transitoire. Sexualité et suicide, mort et naissance, ses stigmates subsistent. Désormais il y a risque accompagné, avec des droits associés, et il peut permettre de distinguer entre victimes coupables et innocentes. Discours moral et médical inspiré nos corps et nos styles de vie, le risque est calculable et devient ainsi une donnée scientifique qui fonde sa légitimité. Or, dans le cas du sida - avec la transformation lente des comportements sociaux et une certaine normalisation - les comportements des acteurs nous rappellent que l'incertitude n'est pas maîtrisée pour autant que la perception du risque, construit socialement, modifie la hiérarchie des valeurs et des choix d'action. Repris pour légitimer tantôt des interventions contraignantes (le dépistage de certains groupes; l'exclusion des personnes séropositives dans les domaines du travail, du logement, de l'éducation, des assurances) leur accès au droit pénal), tantôt des revendications de droits là où ceux-ci sont atteints (l'accès aux soins, aux traitements non-validés, à l'indemnisation, aux assurances) ou qui les soignent (liberté et privilèges professionnels). Je disons aussi que le risque cache l'ambivalence d'une justice locale. Dans cette arène, les acteurs sont confrontés à des choix éthiques difficiles entre droits et responsabilités des uns et des autres.
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