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Résumé du colloque
La vingtaine d'années qui suivit la découverte de la structure de l'ADN mena à une panoplie de découvertes théoriques et expérimentales dans le domaine de la biologie moléculaire. Un facteur qui limite grandement la révolution biotechnologique est la vitesse à laquelle on peut décoder l'information contenue dans l'ADN. Nombres d'efforts sont actuellement déployés pour augmenter le nombre de nucléotides qui peuvent être lues par expérience d'électrophorèse. Ici, nous examinons comment le fait d'ajouter une grosse protéine neutre (la streptavidine MW=52000) à un des bouts des molécules d'ADN va modifier leur dynamique sous électrophorèse. Nous avons étudié la dynamique de cette molécule dans la limite où l'électrophorèse a lieu en solution libre, en solution de polymère diluée, en solution de polymère concentrée et en gel. Des résultats expérimentaux, de simulations numériques et purement théoriques démontrent que l'addition de la streptavidine modifie complètement la dynamique moléculaire de l'ADN.
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