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Résumé du colloque
C5a, leucotriène RA (LTRA) et le peptide synthétique N-formyle-méthionine-leucine-phénylalanine sont des puissants stimulants du déplacement des leucocytes. Le plus le C5a, C5a humains ou le LTRA induisent la contraction de tissus pulmonaires de cobaye. Nous avons étudié l'effet du F-met-leu-phe sur le poumon de cobaye in vivo et in vitro. Le F-met-leu-phe est un agent contractile puissant sur les bandelettes de parenchyme (IC50: 2 x 10^-7 ou 4 x 10^-6 M en présence d'indométhacine). L'injection de F-met-leu-phe à des poumons perfusés résulte en la libération d'une substance semblable au leucotriène D4 qui est détectée via la cascade superfusion. L'injection i.v. de F-met-leu-phe à des cobayes produit un bronchospasme accompagné d'hypertension et de bradycardie. La réponse pulmonaire au F-met-leu-phe est inhibée par le acide acétylsalicylique au BW755C, l'indométhacine ou au FPL-55712. Ces résultats démontrent que le F-met-leu-phe est un agent bronchoconstricteur chez le cobaye et son effet est médié via des produits du métabolisme de l'acide arachidonique.
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