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Résumé du colloque
L'approche visée dans le cancer du sein est de causer un arrêt de la prolifération cellulaire et/ou d'induire l'apoptose dans la plus grande proportion possible de cellules tumorales. Une des possibilités est l'utilisation de la combinaison d'agents possédant des mécanismes d'action différents. Nous avons donc étudié l'efficacité d'un traitement associant un antiestrogène pur (EM-800) et un agent chimiothérapeutique (cyclophosphamide) sur la croissance des cellules mammaires cancéreuses humaines estrogéno-sensibles ZR-75-1 chez la souris nue. Les cellules furent inoculées par voie sous-cutanée sur les flancs de souris à l'âge de 10 semaines. Les souris furent ovariectomisées sous anesthésie à l'Isoflurane et la prolifération des cellules ZR-75-1 fut stimulée par des implants de Silastic de 0,5 cm contenant de l'estrone (dilué avec du cholestérol dans une proportion de 1:25). Les souris porteuses de tumeurs furent distribuées aléatoirement pour former des groupes homogènes qui allaient recevoir l'antiestrogène EM-800 (300 µg, per os , I.D.), la cyclophosphamide (64 mg/kg, i.p., I.D. X 4 jours/un cycle aux deux semaines) ou les deux en combinaison. Après 227 jours de traitement, la stimulation estrogénique a causé une augmentation de la taille des tumeurs du groupe contrôle de 192 %, alors que l'on a observé une diminution de 55 % par le blocage estrogénique (EM-800 seul) et une augmentation de 55 % avec la chimiothérapie (cyclophosphamide seule). En comparaison, la combinaison antiestrogène+chimiothérapie eu pour effet une diminution de 85 % de la taille des tumeurs. Ces résultats indiquent le potentiel thérapeutique d'un traitement combinant le nouvel antiestrogène EM-800 et la chimiothérapie, deux agents aux mécanismes d'action complémentaires, sur la croissance de cancer du sein humain.
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