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Effet comportemental d'un agoniste D1 chez les singes parkinsoniens

Baltazar Gomez-Mancilla
Paul J. Bédard
BG

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Baltazar Gomez-Mancilla

Résumé du colloque

Pour évaluer pharmacologiquement l'effet de l'agoniste D1 CY-208243 sur l'activité motrice ainsi que sur le développement de dyskinésies, nous avons effectué l'étude suivante. 5 singes Macaca fascicularis ont été injectés au MPTP. Au moins 1 mois après la dernière injection de MPTP, nous avons commencé l'administration de CY-208243 à 0.05, 0.1, et 0.5 mg/kg. Pendant 36 jours d'administration, une remontée de l'activité motrice a été observée et 3 animaux ont développé des dyskinésies pendant le traitement. À la suite de cette amélioration de l'activité motrice, nous avons reçu une dose de LY-171555 à 0.01 mg/kg. Cette dose produit une amélioration de l'activité des parkinsoniens chez les singes. En même temps, les dyskinésies rencontrées par le CY-208243. L'administration subséquente d'antagoniste D1 a subi une réduction de l'activité motrice et des dyskinésies. L'administration de SCH-23390 à 0.01 mg/kg a été suivie d'une diminution et d'une réduction de l'activité motrice et des dyskinésies. L'administration de CY-208243 semble être responsable de cette amélioration. En conclusion, l'administration de CY-208243 pourrait réduire l'activité motrice et les dyskinésies chez les singes MPTP. L'effet comportemental de CY-208243 semble être produit par une coopération entre les récepteurs D1 et D2.

Contexte

Section :
Neurobiologie et physiologie
news icon Thème du colloque :
Neurobiologie et physiologie
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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