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Résumé du colloque
Dans une première série d'expériences, nous avons comparé l'effet de prétraitements avec des inducteurs enzymatiques [phénobarbital (P), I.P., 50 mg/kg/jr, 5 jrs; 3-4 benzopyrène (B.P.), S.C., 25 mg/kg/jr, 3 jrs; norethandrolone (Nor), S.C., 20 mg/kg/jr, 14 jrs] sur la toxicité aiguë du DDT (150 mg/kg, per os). Les résultats ont montré que le P est supérieur au BP comme agent protecteur contre le DDT mais que la Nor augmente l'effet toxique du DDT. Dans une deuxième série, des rats ont reçu du DDT (5 mg/ kg/jr, 30 jrs, S.C.) puis ont été traités pendant 7 jours avec les mêmes inducteurs enzymatiques qu'haut mentionnés. A la fin du traitement, nous avons observé une diminution des résidus du DDT dans les graisses avec le P, une augmentation avec le BP et peu de changements avec la Nor. Ces résultats montrent que diverses substances, habituellement classifiées comme inducteurs enzymatiques, ont des effets sur les paramètres étudiés.
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