Colloque

Effet de la configuration sur la polymérisation des cycloalcanes en polyalcènamères

André Drapeau

Jacques Léonard

Membre a labase

André Drapeau

Résumé du colloque

Les polyalcènamères obtenus de la métathèse des cycloalcanes sont composés d'un mélange de motifs de base de configurations cis et trans. Ces motifs étant discernables, les polyalcènamères doivent être considérés du point de vue thermodynamique comme des copolymères. En tenant compte du nombre de façons de placer les motifs cis et trans dans le polymère, nous avons obtenu une expression pour l'enthalpie libre de polymérisation associée à la formation des polyalcènamères. Les enthalpies libres de polymérisation ont été utilisées pour calculer la fraction volumique de cycloalcène présent à l'équilibre. Celle-ci s'accorde bien avec les données expérimentales pour la polymérisation du cyclopentène en polyalcènamères. Nous avons constaté dans ce cas que l'effet de la configuration devient important si la fraction motié cis dépasse 0,4. Cet effet diminue avec la température. Nous avons déduit une équation donnant la configuration des polyalcènamères à l'équilibre lorsque ceux-ci sont issus d'un système d'amorçage non sélectif. Les configurations calculées à l'équilibre d'après cette équation sont en accord avec les valeurs expérimentales.

Contexte

Section :

Chimie physique

Thème du colloque :

Chimie physique

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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