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Effet de la lidocaïne sur l'inactivation rapide (h) et l'inactivation lente (j) du ventricule de rat

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M.D. Payet

Résumé du colloque

La lidocaïne, anesthésique local, est fréquemment utilisée en clinique comme antiarythmique. Son action se situe principalement au niveau du courant rapide sodique INa. En voltage imposé, nous avons étudié l'effet de doses croissantes de lidocaïne (5, 10, 20, 50 et 100 mM/l) sur la variable d'inactivation à l'état stable, h∞, du courant rapide. La lidocaïne provoque un déplacement, vers les potentiels plus négatifs, de la relation h∞ - potentiel. Ce déplacement est d'environ 5 mV pour une concentration de 10 mg/l et de 29 mV pour une concentration de 50 mg/l. Le fait le plus remarquable est cependant l'apparition, en présence de lidocaïne, d'une inactivation lente j∞. Le niveau minimum de j∞, déterminé pour des cellules de membrane peu négatifs (dépolarisation 30 à 40 mV) dépend de la concentration en lidocaïne. La courbe action dose ainsi obtenue est caractérisée par une constante de dissociation K de 94.4 µM/l. Il semble d'autre part exister une relation entre h∞ et j∞, la lidocaïne favorisant l'apparition des pores inactives (h∞) en présence de l'inactivation lente (j∞) selon le modèle énoncé par Khodorov, Shishkova, Peganov et Revenko (BBA, 433, 410, 435, 1976).

Contexte

news icon Thème du colloque :
Biophysique et génie biomédical
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

Biophysique et génie biomédical

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