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Résumé du colloque
Des études électrophysiologiques et comportementales ont démontré que la progestérone (P), une hormone stéroïdienne provenant des gonades, influence la transmission dopaminergique (DAergique) au striatum de rat et affecte certains comportements associés aux voies DAergiques de cette structure cérébrale. Nous avons déjà démontré que la P, à des doses physiologiques, affecte rapidement (en moins d'une heure) le métabolisme de la dopamine (DA) striatale. De plus, nous avons montré que les récepteurs DAergiques striataux D-1 et D-2 fluctuent lors du cycle œstral et que l'administration chronique des 17β-œstrogènes (E2) tend à diminuer les niveaux de récepteurs striataux D-1 et D-2. Le but de cette étude est d'étudier la contribution de la P aux variations des récepteurs DAergiques striataux D-1 et D-2 lors de certaines conditions physiologiques et lors de l'administration de P. Nous avons fait des injections de P unique (2 mg/kg, i.p.) représentant les niveaux physiologiques de la P plasmatique, augmente la densité maximale (Bmax) des récepteurs striataux D-1 (24%, p<0,05 vs contrôle) et D-2 (16%, p<0,01 vs contrôle) après 30 min et 60 min respectivement suivant l'injection de P, sans affecter l'affinité de ces récepteurs. Un traitement chronique à forte dose (2 mg/kg, pour 2 semaines) pour sa part n'entraîne aucune modification des récepteurs D-1 ou D-2. Une meilleure connaissance des interactions des hormones gonadiques avec les systèmes DAergiques striataux pourrait permettre une approche thérapeutique plus adéquate des désordres impliquant la DA.
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