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Effet de la salinité sur l'incorporation du Mn et Zn dans la calcite

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Jeanne Paquette

Résumé du colloque

Les eaux dont précipitent les calcites diagénétiques et hydrothermales sont de salinité très variable mais on connaît peu l'effet de leur teneur en Cl sur l'incorporation de divers métaux par la calcite. Des calcites synthétiques ont été précipitées en solution aqueuse de NH4-Cl-Ca-CO3, = 5, à 25oC et en présence de traces de Zn et de Mn. Des calculs de spéciation indiquent qu'à 80g/L de NH4Cl, les métaux traces sont présents principalement sous formes de chloro-complexes ZnClnm et d'ions Mn2+. Le coefficient de partition du Zn (DZn = 11) entre la calcite et la solution-mère surpasse celui du Mn (DMn = 2.5). L'incorporation de ces métaux par la calcite est corrélée avec celle du Cl. La teneur de la calcite en métaux et en Cl augmente d'environ du double lorsque la teneur en NH4Cl de la solution est réduite de moitié. Le dopage des solutions par les métaux accentue couramment la rugosité des surfaces cristallines. La capture d'inclusions fluides pourraient donc contribuer à la corrélation du Cl et des métaux. La zonation chimique sur les spirales de croissance du rhombohèdre {104} suggère que le Zn et le Mn remplacent le Ca dans le réseau cristallin. Le Zn démontre une préférence inattendue pour des sites normalement préférés par des ions plus volumineux (e.g. Pb, Sr). Ce comportement pourrait s'expliquer par l'incorporation substantielle de Zn sous forme de chloro-complexes plutôt que d'ions Zn2+ lors de la croissance cristalline.

Contexte

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Sciences de la terre
host icon Hôte : Université McGill

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