Colloque

Effet de la substitution à l'amino de l'adénine sur ses réactions avec les ions Ag+ et CH3Hg+

Lucie Grenier

André L. Beauchamp

Membre a labase

Lucie Grenier

Résumé du colloque

La séquence selon laquelle l'ion CH3Hg+ se coordonne à l'adénine et le comportement de ce système en solution ont déjà été étudiés en détail dans notre laboratoire. Nous avons entrepris une étude semblable sur une adénine dont l'accès aux sites N1 et N7 serait bloqué par des groupements volumineux sur la fonction amine. A cette fin, nous avons utilisé les dérivés 6-diméthylamino- et 6-diéthylaminopurine. Les produits obtenus ont été caractérisés par la RMN spectroscopie infrarouge, par la RMN du proton et par la diffraction des rayons X. Des produits comportant 1 ou 2 méthylmercure par ligand ont été isolés, mais aucun complexe de stœchiométrie 3:1 ou 4:1 ne se forme dans des conditions analogues. Les sites N1 et N7 sont rendus inaccessibles par la présence du groupement dialkylamino. Les structures cristallines de deux complexes de méthylmercure avec la diméthylaminopurine seront présentées. On discute de la relation entre la constante de couplage mercure-proton en RMN et les sites réactionnels du ligand. La réactivité de ces molécules face à l'ion Ag+ sera aussi examinée.

Contexte

Section :

Chimie analytique et minérale

Thème du colloque :

Chimie analytique et minérale

Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

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