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Effet de l'addition du disulfure organique T2 sur les propriétés électriques de transport d'électrolytes polymères contenant un sel thiolate de césium, CsT

Benot Marsan
Jean-Marc Philias
Jie Shi
Martin Malersvist
BM

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Benot Marsan

Résumé du colloque

Les électrolytes composés d'un polymère à base de poly (oxyde d'éthylène), POE, complexé avec le couple rédox CsT/T2 sont très intéressants pour une application photovoltaïque. Les électrolytes investigués sont décrits comme suit : P (OE modifié, CsT/T2), où T représente l'ion 1-méthyl-5-thiotriazolate et T2, son dimère. L'objectif de ce travail est d'étudier l'effet de la concentration du disulfure sur les propriétés électriques de l'électrolyte. Les valeurs de conductivité ionique ont été calculées à partir des résistances d'électrolytes (épaisseur: 70-200μm) tirées des diagrammes d'impédance. Les cellules de conductivité (2 électrodes d'acier inoxydable) ont été chauffées entre 22°C et 80°C. L'étude du système P (OE mod, CsT0,1T2) montre qu'en dessous de 35°C, l'électrolyte de composition n=12 est le plus conducteur, du fait qu'il est le seul électrolyte complètement amorphe à 30°C (démontré par le diagramme de phases) et que sa concentration en porteurs de charge libres est maximale (l'électrolyte n=8 montre une déviation de sa CσT). Aux températures supérieures, la conductivité est optimale pour l'électrolyte de composition n=20. La dépendance de la conductivité sur la concentration en dimère indique une amélioration des propriétés électriques lorsque le rapport molaire passe de 1:0 (CsT seul) à 1:1. Puis ces dérout avec une concentration de dimère en solution. Ces résultats peuvent être expliqués par l'augmentation de l'eau, du coefficient de diffusion de l'espèce T2 suite à l'ajout du dimère, tel que constaté par les mesures effectuées dans une micro-électrode de platine. Par la suite, l'augmentation de la concentration en T2 pourrait produire des pontages T2, moins mobiles.

Contexte

Section :
Chimie physique
news icon Thème du colloque :
Chimie physique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

Chimie physique
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