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Résumé du colloque
Le méthanesulfonate de méthyle (MMS), agent alkylant qui méthyle les purines du DNA, inactive le bactériophage T7. Nos recherches ont montré que la synthèse du DNA phagique et la dégradation du DNA bactérien, qui fournissent des précurseurs à cette synthèse, sont retardées et asynchronisées dans les cellules E. coli (souche sauvage infectées par le phage alkylé. Dans les cellules déficientes en réparation de la 3-méthyladénine, il n'y a ni synthèse de DNA phagique ni dégradation du DNA bactérien. Afin de vérifier si une injection défectueuse expliquerait l'inactivation du phage alkylé, nous avons mesuré le taux d'injection du DNA phagique à l'intérieur des cellules normales et des cellules déficientes en réparation. Dans les deux cas, nous avons constaté un taux d'injection de 20%. A l'heure actuelle, nous avons fini de mettre au point une technique d'hybridation (transfert de Southern) qui nous permettra d'identifier les segments de DNA non-injectés.
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