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Résumé du colloque
L'endothéline-1 (ET-1) a été rapportée comme étant un inhibiteur de la libération de noradrénaline des nerfs périvasculaires. Dans cette étude, nous avons évalué l'effet de l'endothéline-1 sur la stimulation sympathique d'un tissu non-vasculaire: le canal déférent de rat. Nos résultats démontrent que l'endothéline-1 potentialise significativement et de façon dose-dépendante (1-100 nM) la contraction induite par la stimulation électrique (0.1 Hz, 0.1 msec, 50V) de la partie prostatique du canal déférent de rat. L'administration exogène de noradrénaline (50 μM) sur la partie prostatique non-stimulée induit de fortes contractions qui ne sont pas potentialisées par l'endothéline-1, jusqu'à des doses de 100nM. Cependant, la contraction induite par l'ATP exogène (100 μM) est significativement potentialisée en présence d'endothéline-1 (10 nM). Ces résultats suggèrent que l'endothéline-1 potentialise la contraction induite par la stimulation électrique via une augmentation de la libération d'ATP, sans modifier la libération de noradrénaline.
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