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Effet de l'halopéridol au cerveau de rate durant le cycle oestral

Marc Morissette
Thérèse Di Paolo
MM

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Marc Morissette

Résumé du colloque

L'halopéridol (HAL) est un antagoniste des récepteurs dopaminergiques (Dergis) de type D-2 utilisé chez l'humain dans le traitement de la schizophrénie. Nous avons investigué les effets d'une seule dose d'HAL (1mg/kg, i.p.) sur le métabolisme des amines biogènes au cerveau et le rate durant le cycle oestral. Les amines dosées par HPLC avec détection électrochimique. Au striatum, l'HAL diminue les niveaux de dopamine (DA) tandis que les niveaux de ses métabolites, DOPAC et HVA augmentent (maximum pour DOPAC: +51% en Estrus (E) et HVA:+408% en P) à tous les stades du cycle. Les niveaux de sérotonine (5-HT) sont diminués (maximum en P: -44%) tandis que les niveaux de son métabolite 5-HIAA sont augmentés en E (+89%) et diminués en P(-29%). Au cortex frontal, l'HAL n'affecte pas les niveaux de DA, de 5-HT et de 5-HIAA. Par contre, les niveaux de DOPAC sont augmentés en E (+74%), en D1 (+62%) et en P (+77%) tandis que les niveaux de HVA sont augmentés à tous les stades du cycle (maximum en Proestrus I: +231%). Ces résultats montrent que l'effet de l'HAL sur la fonction Dargique au cerveau de rate est influencé par le cycle oestrien.

Contexte

Section :
Pharmacologie et toxicologie
news icon Thème du colloque :
Pharmacologie et toxicologie
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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