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Résumé du colloque
Le succès de la recombinaison génétique repose sur l'appariement de chromosomes homologues. Dans le cas d'hybrides interspécifiques, la divergence de séquences entre chromosomes homologues réduit parfois grandement la recombinaison génétique. Certaines études suggèrent l'existence d'un lien entre les mécanismes de réparation de l'ADN et la recombinaison génétique. En effet, les gènes eucaryotiques MSH2 et MLH1 qui sont homologues à des gènes impliqués dans la réparation de l'ADN chez E. coli, agissent aussi sur la recombinaison génétique. Ils pourraient donc être impliqués dans la réduction de recombinaison observée dans les croisements interspécifiques. Cette étude vise à montrer chez Arabidopsis thaliana, une implication possible des gènes AtMSH2 et AtMLH1 dans la recombinaison génétique. Pour ce faire la recombinaison génétique sera évaluée lors de croisements inter- et intra-écotypes. Un double mutant pour le caractère glabre des feuilles et l'insensibilité à l'acide abscissique sera croisé à son parent sauvage ainsi qu'à un écotype génétiquement distant. Le taux de recombinaison dans les populations issues de ces croisements sera déterminé à l'aide des marqueurs phénotypiques. Ceci nous permettra de documenter l'effet de la divergence des séquences sur la recombinaison génétique. Nous vérifierons ensuite l'effet de l'inactivation partielle ou totale des gènes AtMSH2 et AtMLH1 sur la recombinaison homéologue. L'inactivation de ceux-ci se fera selon la méthode de l'ARN antisens. Les constructions "antisens" seront placées sous le contrôle du promoteur méiotique DMC1, afin d'induire l'inactivation à ce stade de développement. Le nombre de recombinaisons homéologues sera estimé dans la descendance des mutants ainsi générés.
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