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Effet de l'iproniazide sur la cinétique de la 2-(p-chlorophényl)éthylamine chez le rat

ML

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M. Lalande

Résumé du colloque

La 2-(p-chlorophényl)éthylamine est métabolisée in vitro et in vivo principalement par désamination oxydative résultant en la formation de l'acide p-chlorophénylacétique. Des méthodes d'analyse par chromatographie en phase gazeuse ont été développées pour la détermination de cette amine, de son acide et de ses métabolites dans le cerveau, le sérum et l'urine. L'injection intrapéritonéale de 50 mg/kg de 2-(p-chlorophényl)éthylamine à des rats mâles (Sprague Dawley) donne des concentrations sériques et cérébrales de cette amine et de ses valeurs métaboliques de 20 et 60 minutes après l'injection respectivement. Toutefois, l'acide p-chlorophénylacétique est le principal métabolite retrouvé dans le cerveau et le sérum de rat. L'administration de 10 mg/kg de l'iproniazide et de la même dose de 2-(p-chlorophényl)éthylamine à des rats mâles augmente significativement les concentrations sériques et cérébrales de cette amine et de son acide. Cet effet augmente en fonction du temps et peut être observé jusqu'à 6 heures après l'injection. Ces augmentations en beaucoup de cas, peuvent être expliquées par une inhibition de la désamination oxydative surtout au niveau périphérique dans le métabolisme des dérivés de la 2-phényléthylamine.

Contexte

news icon Thème du colloque :
Pharmacologie et toxicologie
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

Pharmacologie et toxicologie

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