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Effet de métabolites de lipoxygénases sur la libération des hormones dans l'hypophyse antérieure

S. Pilote
P. Borgeat
SP

Membre a labase

S. Pilote

Résumé du colloque

Nous avons démontré récemment que l'acide 12-hydroxy-5,8,10,14-icosatétraénoïque (12-HETE), produit d'une lipoxygénase, constituait le métabolite majeur de l'acide arachidonique au niveau de l'hypophyse antérieure de rat. Nous avons donc étudié l'action de différents dérivés mono et dihydroxylés des lipoxygénases sur la libération des hormones par des cellules adénohypophysaires en culture primaire. Les différents métabolites étudiés à l'exception des leucotriènes B4, C4 et D4 (synthétiques) ont été préparés à partir d'acide arachidonique et de sources enzymatiques. Après une extraction des lipides, les divers métabolites ont été purifiés par chromatographie liquide (HPLC). Le produit obtenu a été confirmé par chromatographie en phase gazeuse et l'identité par spectrométrie de masse. Les dérivés monohydroxylés (15-HETE, 12 et 15, le 15-HPETE, 12-HETE) et les leucotriènes B4, C4 et D4 ont été testés à des concentrations de 10-6 à 10-10 M sur des cellules en culture. Les résultats obtenus montrent qu'il y a un effet significatif pour les produits testés. L'ensemble de ces résultats démontre que les lipoxygénases pourraient jouer un rôle parmi les substances endogènes, capables de moduler, selon les niveaux stimulés, une inhibition de la libération hormonale, et tester un possible effet central.

Contexte

Section :
Endocrinologie
news icon Thème du colloque :
Endocrinologie
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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