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Effet de solvant sur la basicité d'amines aliphatiques

R.L. Benoit
R. Domian
A. Mucci
RB

Membre a labase

R.L. Benoit

Résumé du colloque

On a étudié par mesure de pression de vapeur, calorimétrie et potentiométrie la dissolution et la neutralisation de l'ammoniac, des mono-, di- et triméthylamines et des mono-éthyl et propylamines dans deux solvants, le diméthylsulfoxyde et le carbonate de propylène. L'ordre de basicité observé pour ces amines dans le diméthylsulfoxyde est NH3 > NH2Me > EtNH2 > PrNH2 > Me2NH > Me3N. On a aussi calculé les énergies libres et les chaleurs de solution de ces ammoniums et interprété les résultats en utilisant un modèle thermodynamique et les valeurs connues des affinités protoniques des amines en phase gazeuse. Sur la base des valeurs des paramètres thermodynamiques caractérisant la solution de B et B+ on peut analyser l'ordre de basicité des amines en relation avec l'effet de solvant et l'effet inductif des substituants.

Contexte

Section :
Chimie physique
news icon Thème du colloque :
Chimie physique
host icon Hôte : Université du Québec à Trois-Rivières

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Titre du colloque :

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