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Effet des stimulants et inhibiteurs sur les vaisseaux des rats

J. Magnan
D. Regoli
F. Kioux
JM

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J. Magnan

Résumé du colloque

Le vas deferens du rat, stimulé électriquement, répond par des contractions qui sont sujettes à l'action de nombreux agents pharmacologiques, dont certains peptides. Nous pouvons diviser les peptides en deux catégories: ceux qui inhibent les contractions induites électriquement et ceux qui les potentialisent. Les plus puissants sont la somatostatine et les peptides opiacés, y compris morphine et enképhaline. Nous avons démontré l'existence de récepteurs spécifiques pour chacun de ces deux types de peptides. Les évidences obtenues suggèrent que ces peptides inhibiteurs ont une action pré-synaptique. La bradykinine, l'angiotensine II et la substance P sont les principaux peptides de type stimulant. Il semble que chacun de ces peptides agit sur une population de récepteurs spécifiques. De plus, il est possible de distinguer deux sites d'action différents pour ces peptides. Ainsi, la bradykinine qui est aussi active sur le vas deferens non stimulé que sur la préparation stimulée agirait par une action sur le muscle lisse. D'autre part, la substance P et l'angiotensine II sont actives sur des récepteurs qui semblent être plutôt de type pré-synaptique. D'autres peptides (neurotensine, bombesine, glucagon) sont inactifs sur cette préparation.

Contexte

Section :
Pharmacologie et endocrinologie
news icon Thème du colloque :
Pharmacologie et endocrinologie
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

Pharmacologie et endocrinologie
Études pharmacologiques sur la Substance P
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P. Strois
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Gilles Derome
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Thème du colloque :

Pharmacologie et endocrinologie
Effet des stimulants et inhibiteurs sur les vaisseaux des rats
J. Magnan
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J. Magnan
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J. Magnan