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Effet dominant négatif de polypeptides Gag-Pol mutés sur la production de VIH-1

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Nicolas Morin

Résumé du colloque

Le gène gag-pol du VIH-1 code pour plusieurs protéines structurales ou enzymatiques incluant la protéase, la transcriptase inverse et plusieurs autres protéines. La protéase joue un rôle essentiel pour la maturation du virus et la transcriptase inverse est nécessaire à la transformation du génome viral d'ARN simple-brin vers l'ADN viral double-brin nécessaire pour son intégration dans le génome de la cellule hôte à l'aide d'une autre enzyme virale: l'intégrase. Avec des vecteurs exprimant des gènes gag-pol ayant certaines mutations détruisant l'activité de la protéase et/ou de la transcriptase inverse dans des cellules susceptibles à l'infection par le VIH-1, serait-il possible lors d'infection d'avoir une incorporation de ces protéines mutées dans les virus nouvellement produits? S'il y a incorporation, observerons-nous une baisse du pouvoir infectieux des virus c'est-à-dire une dominance négative du polypeptide muté sur celui de type sauvage? Les résultats des transfections de vecteurs exprimant ces mutants dont celui de la transcriptase inverse déjà construit, suivies d'infection par le VIH-1 où il sera possible d'observer les caractéristiques (Pouvoir infectieux, réplication, assemblage et maturation) des virus produits dans ces conditions, seront discutés.

Contexte

host icon Hôte : Université McGill

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