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Résumé du colloque
Le gamma-hydroxybutyrate (GHB) est un acide gras à chaîne courte doté des caractéristiques d'un neurotransmetteur. Son administration périphérique inhibe la fréquence de décharge des neurones à dopamine (DA) du mésencéphale et stimule l'accumulation de DA au niveau de leurs terminaisons mais on connaît mal l'effet du GHB sur les sites postsynaptiques. Or le cortex préfrontal (CPF) est à la fois innervé par les cellules DA de l'aire tegmentaire ventral (ATV) et possède des récepteurs et des sites de recapture pour le GHB. Nous avons donc étudié l'effet de l'administration aiguë de GHB sur l'activité neuronale dans l'ATV et le CPF chez le rat anesthésié à l'uréthane. Le GHB (250 mg/kg, i.p.) inhibe la fréquence réversible les neurones DA de l'ATV (n = 6; délai de 5000 s d'inhibition de la fréquence contre = 22.7 ± 4.7 min; durée = 97.7 ± 52.3 min). À des doses comparables (150-250 mg/kg) le GHB inhibe l'activité des neurones du CPF (n = 6; délai = 3.5 ± 6 min; durée = 94.3 ± 47.9 min). Ce résultat est inattendu car on sait que la DA inhibe l'activité du CPF: une stimulation (désinhibition) du CPF après GHB nous inhiber l'ATV aurait donc dû être observée. Puisque nous avons trouvé qu'une dose plus faible de GHB (100 mg/kg) stimule l'activité du CPF (n = 6; délai = 17.5 ± 8.4 min; durée = 51.2 ± 32.9 min) nous étudions maintenant l'effet de cette même dose sur l'activité de l'ATV et nous vérifions la spécificité de nos observations avec un antagoniste des récepteurs du GHB qui est maintenant disponible.
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