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Effet du stade du cycle cellulaire sur la reprogrammation de l'histone somatique H1 après le transfert nucléaire chez la souris

Vilceu Bordignon
Lawrence C. Smith
Hugh J. Clarke
VB

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Vilceu Bordignon

Résumé du colloque

Les modifications que la chromatine subit après le transfert de noyau pour la production d’embryons clonés ne sont pas bien connues. Dans le but de mieux comprendre ces transformations nous avons suivi la protéine histone somatique H1 (H1) après les transferts nucléaires chez la souris. L’H1 est une protéine de liaison qui se localise entre les nucléosomes, responsable pour la configuration solénoïde de l’ADN, ayant aussi d'importantes fonctions dans le contrôle de l’activité transcriptionnelle. Chez la souris, cette protéine est assemblée sur la chromatine au stade de 4 cellules durant l’embryogenèse. Pour déterminer si l’activité nucléaire et cytoplasmique au moment de la reconstruction des embryons affecte la cinétique du désassemblage/réassemblage de l’H1, des cellules donneuses et des ovocytes receveurs à différents stades du cycle cellulaire ont été examinés. Des ovocytes receveurs ont été utilisés au moment de l'activation, à 3 et 8 heures après l’activation. Les noyaux donneurs provenait d’embryons au stade de 8 cellules synchronisées à la phase G1 ou S du cycle cellulaire. Les résultats démontrent que le désassemblage de l’H1 est dépendant du stade du cycle cellulaire des ovocytes hôtes au moment de la fusion. Par contre, le stade du cycle des noyaux donneurs n’est pas impliqué. Quand les embryons ont été reconstitués avec des ovocytes au moment ou à 3 h après l’activation, le désassemblage de l’H1 a été complété dans les 4 heures après la fusion. Par contre, les embryons reconstitués avec des ovocytes après 8 heures de l’activation, l’H1 n’a pas été désassemblé de la chromatine. Ces données démontrent que le stade du cycle des ovocytes hôtes est le principal facteur responsable de la modification que la chromatine subit après le transfert nucléaire. Comme les ovocytes au stade d'interphase sont normalement utilisés pour le transfert nucléaire chez la souris, cette information suggère qu'une reprogrammation incomplète de la chromatine peut être la cause du faible développement des embryons reconstitués dans cette espèce.

Contexte

Section :
Biologie cellulaire
news icon Thème du colloque :
Biologie cellulaire
manager icon Responsables :
Alan Anderson
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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