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Résumé du colloque
Les estrogènes ovariens, particulièrement l'estradiol-17β, sont bien connus comme facteur stimulant de la croissance des tumeurs mammaires chez la femme et chez l'animal expérimental. Le sulfate d'estrone (E1-S) est un des estrogènes les plus importants quantitativement dans la circulation chez la femme postménopausée. Ce stéroïde est converti en estrone (E1) et en E2 dans différents tissus cellulaires du cancer mammaire hormono-dépendant. Afin de mieux comprendre le rôle d'E1-S dans la croissance des tumeurs mammaires, nous avons étudié l'effet de différentes doses d'E1-S sur la croissance des tumeurs mammaires induites par le DMBA chez le rat. Les animaux porteurs de tumeurs ont été ovariectomisés (OVX) et répartis en sept groupes: OVX, OVX + E1-S aux doses de 0.375, 0.75, 1.50, 3.0, 6.0 et 12 μg, deux fois par jour, respectivement. Après 20 jours de traitement, la surface tumorale, comparativement au premier jour du traitement, était la suivante: 28 ± 14%, 27.7 ± 7.8%, 34.1 ± 8.7%, 60.1 ± 16%, 133 ± 31%, 117 ± 15% et 127 ± 28%, respectivement. Ces résultats démontrent qu'E1-S, à des doses de 3.0, 6.0 et 12 μg, exerce un effet stimulateur important sur la croissance de ces tumeurs qui résulte probablement de la conversion de l'E1-S en E1 puis en E2, grâce à l'activité, initialement, de la stéroïde sulfatase qui devient ainsi un site de contrôle du niveau des estrogènes intracellulaires.
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