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Effet du traitement à la bromocriptine d'un adénome antéhypophysaire de rat induit à l'estradiol sur les récepteurs dopaminergiques et la sécrétion de prolactine

Pierre Falardeau
Thérèse Di Paolo
PF

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Pierre Falardeau

Résumé du colloque

La bromocriptine (BROM) est utilisée avec succès dans le traitement de prolactinomes humains. Cependant, il y a encore peu d'informations sur les effets à long terme de la BROM sur les récepteurs dopaminergiques (REC-DA) hypophysaires. Nous avons étudié les REC-DA de rats Sprague-Dawley portant un tumeur hypophysaire induite avec de l'estradiol et sécrétant de la prolactine (PRL). Les rats ont été injectés à toutes les 3 semaines avec 2 mg de valérate d'estradiol (VEB) en solvant. Après 20 semaines, des changements adénomateux sont observés à l'hypophyse antérieure et les niveaux plasmatiques de PRL atteignent 1 µg/ml. La densité des REC-DA par hypophyse mesurée avec la liaison du [3H] spiperone est significativement abaissée dans les animaux traités où l'affinité reste inchangée. L'administration de BROM (2.5 mg/kg pendant 1 mois) a pour effet de réduire de 65% la densité des REC-DA sans changement d'affinité à la fois dans l'hypophyse normale et dans le tumeur. De plus, les niveaux plasmatiques de PRL, élevés dans les rats porteurs de tumeurs, sont abaissés aux niveaux de suite au traitement à la BROM. Nos résultats suggèrent que les rats porteurs de tumeurs hypophysaires induites à l'estradiol sécrétant de la PRL ont des REC-DA hypophysaires normaux.

Contexte

Section :
Endocrinologie
news icon Thème du colloque :
Endocrinologie
host icon Hôte : Université Laval

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