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Résumé du colloque
Dans cette étude, nous avons vérifié chez des rats porteurs d'une lésion nigrale unilatérale induite avec la neurotoxine 6-hydroxydopamine l'effet d'une greffe de cellules mésencéphaliques embryonnaires implantées dans le striatum sur une structure cible du striatum, la substance noire réticulée (SNr). Le comportement moteur fut étudié avec amphétamine (5 mg/kg) et apomorphine (0.5 mg/kg). Les animaux opérés ont répondu aux deux drogues (15pm pour ap et 7rpm pour am) furent utilisés pour l'expérience. Des canules furent implantées (5.5 x 10) de chaque côté du noyau régio ventrale du mésencéphale et traitées 13 ou 14 jours après l'opération mère. Les greffes provenaient d'embryons de 15 jours prélevés pour la mise en culture puis greffés. L'injection de muscimol (250ng/0.5ml) dans la SNr en utilisant une canule guidée préalablement fixée 0.2mm au-dessus de la région cible. D'autres groupes d'animaux furent utilisés pour les études électrophysiologiques. L'injection de muscimol dans la SNr du côté des animaux témoins, lésés et greffés induit une augmentation de l'activité des cellules de la substance noire réticulée (700 comptes/90min). Une diminution du comportement de rotation fut observée après l'injection de muscimol chez 8/8 greffés. L'injection de muscimol a été greffée et induit un comportement similaire aux extémités. Les patterns d'activités des neurones DA étaient modifiés chez les animaux greffés. Nos résultats démontrent que les greffes de cellules mésencéphaliques embryonnaires peuvent normaliser l'activité ganglionnaire dans un système modifié par une dégénérescence de la voie nigro-striée dopaminergique.
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