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Résumé du colloque
Nous avons récemment démontré qu'une injection unique de la LHRH ou de son agoniste [D-Ala6, des-Gly-NH2(10)]LHRH est suivie d'une diminution marquée du niveau des récepteurs de la LH et de FSH testiculaires et d'une inhibition de la fonction spermatique. De plus, l'effet de l'administration à long terme de la [D-Ala6, des-Gly-NH2(10)]LHRH entraîne des modifications des gonadotrophines et des récepteurs testiculaires chez le rat. L'injection de 100 ng de l'agoniste à tous les 12 h par semaine a causé une inhibition maximale des récepteurs testiculaires de la LH et de la FSH 4 semaines après le début du traitement (2.1±0.08 vs 0.4±0.1 pmoles/g testicule et de 450±10 vs 324±22 fmoles/g testicule, respectivement). Cette baisse du niveau des récepteurs était accompagnée d'une diminution d'environ 25 à 30% du poids testiculaire ainsi que d'une chute du poids des vésicules séminales et de la prostate. De plus, des changements dégénératifs marqués étaient observés dans les tubes séminifères. Ces résultats indiquent que le testicule est très sensible aux changements de niveaux de gonadotrophines plasmatiques et qu'un tel phénomène devra être pris en considération dans le traitement de l'oligospermie et de l'infertilité chez le mâle.
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