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Effet inhibiteur réversible d'un agoniste de la LHRH sur la spermatogenèse et la stéroïdogenèse chez le chien

Yves Tremblay
Fernand Labrie
Alain Belanger
YT

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Yves Tremblay

Résumé du colloque

Puisque l'administration de LHRH agoniste chez le chien adulte cause des changements dans la stéroïdogenèse testiculaire similaire à ceux observés chez l'homme, nous avons utilisé ce modèle afin de vérifier si un traitement à long terme pouvait être réversible. Pour ce faire, 12 chiens adultes (2-4 ans) ont été traités quotidiennement avec des µg [D-Ser(tBU)6, des-Gly-NH210]LHRH éthylamide (LHRH-A) pendant 4 mois. La moitié des animaux a été sacrifiée à la fin du traitement tandis que l'autre moitié a été gardée pour tests de fertilité. Après 4 mois de traitement, les niveaux plasmatiques en 17-hydroxy-progestérone, androstènedione, testostérone, DHEA, androstane-3β,17β-diol et DHT sont tous inhibés respectivement de 150 ± 40, 515 ± 41, 1677 ± 111, 815 ± 22, 225 ± 11 et 333 ± 29 à 55 ± 12, 22 ± 2, 155 ± 22, 30 ± 8, 48 ± 7 et 50 ± 6 pg/ml, pendant que les concentrations en cortisol, progestérone, androstane-3,17β-diol, androstan-3β,17β-diol, estrone et estradiol demeurent inchangées. Les stéroïdes rapidement inhibés par LHRH retournent à des valeurs nominales entre 4 à 6 semaines après arrêt du traitement. L'azoospermie est obtenue après 3 à 4 semaines de traitement et revient aux contrôles après 10 à 12 semaines de récupération. Ces résultats ouvrent donc la voie à un nouveau mode de contraception masculine.

Contexte

Section :
Endocrinologie
news icon Thème du colloque :
Endocrinologie
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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