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Résumé du colloque
Plusieurs peptides appelés enképhalines et endorphines ayant une activité morphinomimétique ont des bioanalogues classiques ayant une haute affinité pour les récepteurs opiacés cérébraux ont été isolés du cerveau et de l'hypophyse. Connaissant les effets stimulants de la morphine sur la sécrétion de l'hormone de croissance et de la prolactine, nous avons étudié l'effet de ces peptides endogènes sur la sécrétion des deux hormones. L'injection intraventriculaire de la β-endorphine chez des animaux éveillés cause une déviation pouvant aller jusqu'à 20 à 30 fois des niveaux d'hormone de croissance et de prolactine mesurés par radioimmunologie. Une administration intraventriculaire causée aussi une stimulation très évidente des deux hormones. De même activité, sur une base molaire, d'environ 2000 fois inférieure à la β-endorphine. Cette enképhaline est de plus grandement active que la β-endorphine à la dégradation enzymatique endogène. Les analogues [D-Ala2]-enképhaline et [D-Ala2]-méth-enképhaline-NH2 démontrent une activité stimulatrice de 1000 à 5000 fois supérieure à celle de la β-endorphine native. Ces résultats suggèrent un rôle des opiacés endogènes sur le contrôle des fonctions neuroendocriniennes.
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